这个检测查什么
本检测基于孟德尔遗传定律，通过分析人类DNA中30个STR基因座（比常规16-20个位点检测覆盖更广），联合性别位点Amelogenin和Y染色体位点Y indel，计算累积亲权指数（CPI）。当CPI大于10,000时支持亲子关系，累积排除概率达到0.9999以上。与其他检测相比：普通血型检测仅依赖单一遗传标记，误差率高；低位数点检测（如20个STR）在近亲或突变情况下可能误判；本检测覆盖30个STR位点（包括Penta E、D15S659等稀有位点），能有效排除同卵多胞胎、近亲属干扰（结果报告已声明未考虑此类情况，但高位数点可减少危险）。检测可明确判定父子或母子关系，但不能用于司法用途（如诉讼、户口），且无法检测外源性DNA污染或极度罕见的基因突变。
谁需要做这个检测
- 对亲子关系有疑问、需个人信息确认但不想走司法流程的个人
- 已做其他检测（如血型、简单比对）但结果存疑、需更高精度验证的人
- 想避免司法鉴定实名到场、邮寄样本即可实现检测的隐私需求者
- 需内部确认家庭关系（如抚养、赡养纠纷）但暂不涉及诉讼的用户
- 对市面低价检测的位点数量（如16个STR）不信任、追求更全面覆盖的用户
- 孩子已出生、想用指甲/毛发等非侵入样本完成检测的父母
准确度怎么样
准确性由30个STR基因座联合计算保证：累积排除概率达0.9999以上，即误判风险低于万分之一。报告样例中累积亲权指数达5.18×10⁹，远超判定阈值10,000，支持亲子关系时证据强度极高。安全性方面：Chelex法提取DNA非侵入性无害，样本类型不限，指甲或口腔拭子均稳定可靠。结果异常（支持亲子关系）即确认血缘关系；结果阴性（≥3个位点不符）则排除亲子关系。注意：本检测不适用于司法场景，如需法律效力须重新办理司法鉴定。
采样无需空腹、无需本人到场，支持邮寄样本。常用样本包括口腔拭子（采集前30分钟禁食水）、指甲（干净指甲剪剪取）、带毛囊毛发（5-10根）或静脉血（EDTA抗凝管）。保山本地区用户可选择到实验室现场或由合作点协助采样；外地用户可将样本用干净纸袋包装后快递，实验室收到后1-2个工作日即可出具结果。对比司法鉴定需双方实名到场核对身份证，本检测全程匿名，保护隐私。
项目参数
项目分类: 亲子鉴定
样本类型: 司法入户
检测方法: STR分型(30个基因座)
临床用途: 通过DNA基因座比对确认亲子血缘关系,准确率99.9999%以上
报告周期: 3-7个工作日
参考价格: 有城市价格表（2026年更新）
从预约到出报告
- 咨询：联系客服确认检测目的（个人咨询），解答隐私和法律效力区别
- 采样：根据指导采集口腔拭子/指甲/毛发等样本，干燥后装入纸袋
- 邮寄/送样：将样本寄送至实验室或送至保山合作点
- 实验室接收：登记样本信息（仅记录委托人提供，不核实身份）
- 核酸提取：使用Chelex法提取DNA（参照GB/T 43635-2024附录A）
- 扩增检测：用Goldeneye 30A试剂在ABI 9700热循环仪上扩增30个STR位点
- 数据分析：在ABI 3130XL基因分析仪上计算累积亲权指数（CPI）
- 报告出具：1-2个工作日内生成DNA遗传咨询意见书，通过加密途径发送
保山亲子鉴定机构推荐
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云南其他亲子鉴定机构：
保山司法鉴定所参考
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电话: 0875-2163568
司法许可证号: 533007009
3. 云南省人口和计划生育科学技术研究所司法鉴定中心
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4. 云南云通司法鉴定中心
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电话: 0871-65025378
司法许可证号: 530105042
你可能想知道的
问: 报告结论写“支持”或“不支持”，具体怎么判断的？
判定依据原报告标准：若孩子所有STR基因座的等位基因均能从父/母基因型中找到来源，且累积亲权指数CPI > 10,000，则结论为“支持亲子关系”。若出现≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律（即孩子等位基因无父母来源），则结论为“排除亲子关系”。单个位点不匹配可能因基因突变（约1/1000–1/100概率）不影响最终判定。
问: 报告显示支持亲子关系，但家里长辈有疑虑，能再做一次确认吗？
可以。若对结果有异议，可在剩余检材保管期1周内申请重新检验。原报告采用30个STR基因座+性别位点+Y indel，累积排除概率>0.9999，准确性极高。重新检测结果通常一致。如需进一步消除疑虑，可升级为“三联体”（父+母+子）检测，能提供更强证据。
问: 报告上写的“累积亲权指数CPI”是5.18×10⁹，这代表什么？
CPI（累积亲权指数）是各基因座亲权指数的乘积。根据原报告判定标准，CPI>10,000即支持亲子关系。5.18×10⁹（约51.8亿倍）这个数值远远超过阈值，说明亲子关系的支持强度极高。数值越大，证据越强，但一旦超过10,000，结论就已明确。
问: Chelex法提取DNA和普通方法有什么区别？
Chelex法（GB/T 43635-2024附录A）是一种快速、简便的DNA提取方法，适合指甲、毛发等微量样本。原报告样例用指甲样，CPI达5.1835×10⁹。它比传统酚-氯仿法更高效，能有效从带毛囊毛发、口腔拭子等检材中提取DNA。
问: 检测的30个STR位点具体是哪些？能覆盖全基因组吗？
30个STR位点包括D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、PentaE等（完整列表可查看报告），加上Amelogenin和Yindel位点。这些位点是人类遗传标记，遵循孟德尔遗传定律，联合应用累积排除概率达0.9999以上，但仅针对这些特定位点，并不覆盖全基因组。
需要注意的事项
- 本检测出具的是DNA遗传咨询意见书，仅供个人参考，不具备法律效力
- 不适用于诉讼、户口登记、移民等司法用途，如需司法鉴定请实名到场
- 采样前30分钟勿进食、饮水、漱口（口腔拭子），毛发必须带毛囊
- 剩余检材实验室保管1周，过期自行处理，如有异议请在期限内联系
- 若被检者涉及同卵多胞胎或近亲属，结果可能受干扰，需提前告知
- 本检测不排除外源性DNA干扰（如输血、骨髓移植等，需提前说明）
- 累积亲权指数CPI大于10,000支持亲子关系，否则需重新采样复核
- 检测结果仅对本次送检样本负责，样本来源由委托人自行承担法律责任
